據歐聯網援引歐聯通訊社報道，近日，隸屬于意大利坎帕尼亞大學的路易吉•范維德里眼科治療中心，通過采用基因療法臨床試驗，成功恢復了1名8歲和1名9歲盲人兒童的視力。
據報道，這是意大利首次將基因療法創新技術運用于臨床試驗，并取得了最佳治療效果，使兩名失明兒童重見光明。
報道稱，兩名兒童患者的眼疾是因RP65基因突變，而造成的失明。此種病患通常在兒童時期開始發病，隨著病情加重成年后將徹底失明。
坎帕尼亞大學眼科眼科治療中心主任表示，兩名兒童眼疾患者是通過Luxturna的一種新療法，而獲得的臨床最佳治療效果。通過提供基因復制方式，將基因藥物注射到視網膜中，從而改善了患者的視力。
專家指出，實驗證明，采用基因療法治療眼疾，手術后效果十分明顯，特別是在弱光條件下，視覺上有了明顯改善。且患者在手術幾天后便可以自由走動，上下樓，甚至能夠跑步。
據悉，意大利那不勒斯大學、諾華制藥等醫療科研機構，共同參與了基因眼疾療法的藥品研發和臨床試驗。(博源)
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